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Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

(Senior) Quality Assurance Manager (w/m/d) GCP



Aufgaben
  • Funktion als Ansprechpartner (w/m/d) der klinischen Forschung und Entwicklung in Qualitäts-/GCP-Fragen
  • Planung, Vorbereitung sowie ggf. Durchführung von internen und externen Audits, Erstellung von Auditplänen und Auditprogrammen sowie Nachverfolgung der CAPAs
  • Erstellung sowie Weiterentwicklung von Prozessen und deren Beschreibung in SOPs
  • Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätssystems entsprechend des Ausbaus der klinischen Forschungs-/Entwicklungsaktivitäten
  • Aufnahme von Problemstellungen, Zusammenstellung und Steuerung von interdisziplinären Projektteams zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen
  • Sicherstellung der kontinuierlichen Schulung/Weiterbildung von Mitarbeitern hinsichtlich GCP
  • Budget- und Ressourcenplanung für Projektkostenstellen im Rahmen von klinischen Prüfungen sowie Berichterstattung von definierten Kennzahlen

Profil
  • Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium in Biologie, Pharmazie, Chemie, als Ernährungswissenschaftler (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung klinischer Studien, idealerweise aus der (bio-)pharmazeutischen Industrie oder bei CROs
  • Sehr gute Kenntnisse aller relevanten internationalen und nationalen Regularien und behördlichen Anforderungen (AMG, CTR und GCP)
  • Erfahrung als Auditor (w/m/d) im GCP-Bereich wünschenswert
  • Fundierte Kenntnisse in der Erstellung von SOPs und GCP-relevanter Dokumente, z. B. Qualitätsverträge, Risikoanalysen
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie selbständiges, genaues und zuverlässiges Arbeiten
  • Sicheren Umgang mit MS Office

Wir bieten

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!